INGENIERO DE MECANICA JR (Tlajomulco de Zúñiga)

Objetivo del puesto

Generar la ingeniería conceptual, básica y de detalle para la especialidad de mecánica de los proyectos, así como de sistemas mecánicos y en el diseño general del proyecto de baja complejidad asignados de acuerdo a la metodología de análisis vigente en la organización, asegurando soluciones técnicas confiables, seguras, eficientes y de calidad para su implementación en los proyectos del grupo.

Responsabilidades y actividades

• Generar diseños conceptuales de los sistemas mecánicos e infraestructura a fin de asegurar la funcionalidad, integridad estructural y cumplimiento de los requerimientos de usuario.
• Gestionar el liderazgo técnico y de desarrollo de Layouts.
• Planificar y ejecutar los diseños (Layout – Planos) con base en las necesidades de distribución, rendimiento y funcionalidad de equipos, sistemas y servicios diseñados, realizando las modificaciones y ajustes necesarios para cumplir el objetivo del proyecto.
• Identificar, evaluar y mitigar los riesgos asociados con los proyectos a través de la participación con equipos interdisciplinarios.
• Gestionar la relación de proveedores y contratistas.
• Verificar el cumplimiento normativo mediante la participación y seguimiento de auditorías.
• Administrar la generación, modificación y comunicación de la documentación técnica.

Experiencia

• Diseño y desarrollo de sistemas y equipos mecánicos para la industria farmacéutica o áreas relacionadas. 2 años.
• Creación de modelos y planos conceptuales empleando software de diseño (CAD). 2 años.
• Estudios de disposición de equipos (layouts) y optimización de procesos industriales. 2 años.
• Gestión de proyectos (PMI). 2 años.
• Gestión de proveedores y contratistas. 2 años.
• Normativas y estándares de calidad y seguridad aplicables a la industria farmacéutica. 2 años.

Conocimientos

• Principios de ingeniería mecánica, termodinámica y mecánica de fluidos, así como su aplicación en el diseño de equipos y sistemas.
• Procesos de fabricación y producción en la industria farmacéutica.
• Conocimiento en la normatividad nacional e internacional (NOM059, NOM241, FEUM, ASME, ANSI, ASTM, USP, FSA, CFR).
• Requisitos, documentación y pruebas a generar como entregables al área de validación.
• Software de diseño asistido por computadora (CAD).
• Planificación y ejecución de mantenimientos, resolución de fallas con la capacidad de identificar rápidamente los desafíos técnicos y proponer soluciones efectivas.
• Buenas prácticas de fabricación (GMP), buenas prácticas de ingeniería y buenas prácticas de documentación.

Educación

Licenciatura.

Idiomas

Inglés intermedio.

Declaración de igualdad de oportunidades

PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad.