Supervisor/a de Produccion

Asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios para la operación de las áreas de Producción, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación, los requerimientos de Seguridad, Salud, Higiene y Protección Ambiental, y las regulaciones locales, corporativas, nacionales e internacionales aplicables.

Tareas y Responsabilidades

• Supervisar que los procesos productivos se ejecuten y documenten de acuerdo con las Buenas Prácticas de Fabricación.
• Asegurar que los equipos del área se encuentren calificados, calibrados y con el mantenimiento vigente.
• Administrar al personal a cargo, incluyendo la asignación de recursos, horas extra y vacaciones.
• Garantizar que el equipo se encuentre capacitado y actualizado según las matrices de formación correspondientes.
• Liderar el análisis de desviaciones, investigaciones de causa raíz, controles de cambio y quejas dentro del sistema de Calidad.
• Elaborar y actualizar procedimientos de trabajo e instrucciones de producción.
• Comunicar oportunamente incidentes o situaciones que no cumplan con los procedimientos y políticas de la organización.
• Participar en transferencias técnicas, calificación de equipos y validación de procesos.
• Velar por el cumplimiento del plan de producción y contribuir a la mejora de los indicadores del área.
• Promover el cumplimiento de las políticas internas y el cuidado de los activos de la compañía.

Excluyentes

• Poseer formación universitaria completa con título y cedula profesional.
• Poseer al menos dos años de experiencia en áreas de producción farmacéutica.
• Poseer experiencia o conocimientos sólidos en Buenas Prácticas de Fabricación.
• Poseer conocimiento de procesos, controles y equipos utilizados en la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y líquidas no estériles.
• Poseer manejo de herramientas de Microsoft Office y sistemas ERP.
• Poseer disponibilidad para trabajar de manera presencial en planta.
• Poseer capacidad para liderar equipos, planificar la operación, delegar tareas y resolver conflictos.
• Poseer estudios de posgrado o formación adicional en Tecnología Farmacéutica, Gestión de Recursos Humanos, Sistemas de Gestión de Calidad, Seguridad y Salud en el Trabajo o Gestión Ambiental.
• Poseer conocimientos de validación de procesos, análisis de riesgos y operaciones unitarias aplicadas a la producción farmacéutica.
• Poseer experiencia participando en auditorías, transferencias técnicas o procesos de calificación de equipos.
• Poseer nivel de inglés intermedio-avanzado, idealmente 80%.