Technician II Process Engineering (Tecnico de Procesos II) - Mexico

Las Visión de Conjunto
Cuando te unes al equipo de Cordis, te conviertes en parte de una misión inspiradora para salvar vidas, impactar a millones de personas y ampliar el acceso a la tecnología cardiovascular y endovascular que salva vidas. Como líder mundial durante más de 60 años, nos dedicamos a ser el corazón de la innovación para transformar la atención cardiovascular.

Las Visión de Conjunto
Cuando te unes al equipo de Cordis, te conviertes en parte de una misión inspiradora para salvar vidas, impactar a millones de personas y ampliar el acceso a la tecnología cardiovascular y endovascular que salva vidas. Como líder mundial durante más de 60 años, nos dedicamos a ser el corazón de la innovación para transformar la atención cardiovascular.
En Cordis, somos compañeros de equipo, no solo empleados. Adoptamos una cultura empoderada y de un solo equipo donde los compañeros de equipo se inspiran para liberar todo su potencial. Con equipos diversos a escala global, creemos que la riqueza de nuestras experiencias y antecedentes mejora las carreras de nuestros compañeros de equipo, el servicio a nuestros clientes y, en última instancia, la vida de nuestros pacientes.
Si le encantan los desafíos y está listo para tener un impacto directo, transformador y positivo en la vida de millones de personas, entonces Cordis es el lugar perfecto para usted.
Responsabilidades
De forma independiente, o bajo limitada o nula supervisión, trabaja en asignaciones complejas por naturaleza, en las que se requiere de criterio, juicio e iniciativa considerables para resolver problemas y hacer recomendaciones. El Técnico de Operaciones es el responsable de mantener, completar set ups y reparaciones de equipo de las líneas de producción. Es responsable de asegurarse que todo el trabajo de mantenimiento no-planeado asignado a él para todo el equipo de producción sean ejecutados; manteniendo los niveles esperados de Departamento en los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura). Cumplimiento con las Buenas prácticas de Manufactura (GMP’s) levantando observaciones y comunicándolas a su supervisor para sus correcciones.
DEBERES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:

• Responsable de los ajustes/set ups del equipo de manufactura y su respectiva documentación.
• Apoyar a manufactura en la reparación a tiempo de equipo y maquinaria.
• Desempeñar las actividades no-planeadas de mantenimientos emergentes y correctivos de acuerdo a los métodos y documentación aprobados.
• Participar en la transferencia de nuevas líneas de producción.
• Proveer recomendaciones y soporte técnico en nuevos proyectos.
• Seguir los procedimientos y las políticas de EHS que se establecieron en la planta, así como también participar en los programas de Seguridad y medio ambiente. Informar peligros e incidentes y colaborar para hallar soluciones o implementar mejoras.
• Se asegura se cumplan con las responsabilidades de los sistemas de administración ambiental (EMS). Sigue las políticas de administración de Registros de información Conveniente de la empresa, programa de retención de registros, entrenamiento y educación, avisos de retención de documentos, limpieza de registros, registros inactivos y gestión de la información, registros vitales y si aplica a proveedores en su caso.
• Otras responsabilidades pueden ser asignadas y no todas las responsabilidades listadas.
• Ha completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina.
• Es responsable de asegurar el cumplimiento, personal y de la compañía, con regulaciones federales, estatales y locales, políticas y procedimientos correspondientes a los ámbitos de Salud, Seguridad y Medio Ambiente.
• Responsable de la comunicación de las cuestiones y oportunidades relacionados con el negocio al siguiente nivel de gestión.
• Para los puestos con responsabilidades de supervisión, asegúrese de que los subordinados siguen todos los alineamientos de la compañía relacionados con la salud, seguridad y prácticas ambientales y que todos los recursos necesarios para ello están disponibles y en buenas condiciones.
• Responsable de cumplir con los procedimientos y políticas de la compañía y con todas las Leyes y Regulaciones Locales, Estatales y Federales.
• Cumplir con los procedimientos de Calidad, Leyes y Regulaciones a los mercados aplicables.
• Realiza otras tareas asignadas, según sea necesario.
• Responsable de cumplir con los procedimientos y políticas de la compañía, así como con todas las leyes y regulaciones Locales, Estatales y Federales.
  

Calificaciones
Diploma de bachillerato, oficios cualificados equivalentes, aprendizajes o educación equivalente. Requiere un mínimo de 2+ años de experiencia relevante.
Preferred Qualifications

• Conocimiento en buenas prácticas de manufactura y documentación preferentemente en la industria médica.
• Amplio conocimiento en paquetes computacionales.
• Bilingüe: español/inglés de preferencia.
• Conocimiento de los Sistemas del Campus preferentemente.
• Conocimiento del Sistema Máximo (Sistema Computarizado para el Manejo de Mantenimiento) Preferentemente.
• Conocimiento de los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura)/ISO preferentemente.
• Conocimiento de Mantenimientos emergentes y correctivos no planeados, documentación de procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente.
  

REQUISITOS ADICIONALES DEL CARGO:
Incluye requisitos adicionales si la posición se requiere para trabajar en el “clean room”, con maquinaria pesada, capacidad para levantar objetos pesados, capacidad de usar equipo de protección en el laboratorio, etc. #J-18808-Ljbffr